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herzlich Willkommen zu unserem aktuellen Newsletter. 2020 war sicher ein außergewöhnliches Jahr, das uns allen in Erinnerung bleiben wird. Und zum jetzigen Zeitpunkt können wir noch nicht absehen, welche Herausforderungen uns noch bevor stehen. Wir von Merz Medizintechnik wünschen Ihnen, sowie Ihren Familen und Kollegen, ein friedliches Weihnachtsfest und Gesundheit für das kommende Jahr. Auch zwischen den Jahren wird immer ein kleines Team von uns für Sie da sein, um Ihre Bestellungen zu bearbeiten. Viel Spaß beim Lesen wünscht Ihnen |
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| Die MERZ Audio® Familie | |
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| Die komplett neu entwickelte Audiometrietastatur AudioControl besteht aus einer vollwertigen Computertastatur und 16 Funktionstasten für die Audiometrie. Die Eingabe der Pegel erfolgt stufenlos wahlweise über die beidseitig gelegenen Schiebe- oder Drehregler. So ist einfaches Arbeiten und zügige Eingabe der Ergebnisse in gewohnter Technik möglich. | |
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| Das PC-Audiometer MERZ Audio® bildet inzwischen das Herzstück einer ganzen Produktfamilie für die anspruchsvolle audiologische Diagnostik in Praxis und Klinik. Das MERZ Audio® hat seit diesem Jahr auch für die Schweiz die Zulassung als Medizinprodukt. Die audiologische Software evidENT3 wird ebenfalls bei uns im Haus entwickelt und gepflegt. Als Kunde erhalten Sie so ein optimal aufeinander abgestimmtes Arbeitsumfeld für Ihre Diagnostik. Entwicklung, Vertrieb, Service und Support aus einer Hand und feste Ansprechpartner bei uns für Sie gewährleisten Ihnen ein effizientes und sicheres Arbeiten. Daneben bieten wir mit unserem jährlichen Audiologiekurs für Praxispersonal, 2021 dann seit neun Jahren, eine Fortbildungsveranstaltung für Ihre Mitarbeiterinnen an. | |
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| Zur MERZ Audio® Familie gehören:
Alle weiteren Informationen zur MERZ Audio® Familie erhalten Sie auf unserer Hompage... Sie möchten mehr Informationen oder ein Angebot? Dann schreiben Sie uns eine kurze Mail... | |
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| Vorankündigung: Kundenbefragung |
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| Die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) ist für uns als Hersteller von Medizinprodukten ab Mai 2021 verbindlich wirksam. Um den neuen Anforderungen gerecht zu werden, benötigen wir Ihre Unterstützung! Durch Ihre Mitarbeit ist es uns möglich, unsere Produkte und darüber hinaus auch unseren Service weiter zu verbessern. Die MDR sieht eine aktive "Überwachung der Medizinprodukte nach dem Inverkehrbringen" vor. Das bedeutet konkret, dass wir unsere Kunden zu den von uns entwickelten Produkten persönlich befragen sollen. Inhaltlich geht es dabei um evtl. aufgetretene Probleme, Ihre Einschätzung der Gebrauchstauglichkeit, sowie Ihre allgemeine Zufriedenheit mit den Produkten. Außerdem werden wir Ihnen mit ein paar weiteren Fragen zu unserem Service die Gelegenheit bieten, uns ein ganz individuelles Feedback zu geben. Diese Befragung werden wir zum zweiten Mal im Frühjahr 2021 in Form einer kurzen Onlineumfrage durchführen. Zur Teilnahme erhalten unsere Kunden dann eine E-Mail mit Ihren persönlichen Zugangsdaten zum Fragebogen, sowie weiterführenden Informationen. Die Teilnahme ist unkompliziert und natürlich kostenlos. Wir sehen die neuen gesetzlichen Vorgaben der MDR als Gelegenheit uns weiter zu verbessern. Ihre Unterstützung ist dabei essentiell und wir freuen uns über Ihre Teilnahme. Sie haben Fragen oder Anmerkungen? Schreiben Sie uns eine Mail... |
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| Haben Sie Fragen an uns? Dann schreiben Sie uns eine E-Mail Gerne informieren wir Sie weiter! Weitere Informationen zu unseren Produkten finden Sie auf | |
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